على عكس المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية لا يمكننا الحصول على الأدوية الموصوفة بما في ذلك المضادات الحيوية إلا عندما يرى الأطباء ذلك ضروريًا. في كثير من الحالات، تكون هذه أفضل وأسرع طريقة للتخلص من العدوى ومساعدة المريض على الشعور بالتحسن مرة أخرى. لكن الآن، تحذر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) من سحب مضاد حيوي بسبب جرعة عرضية 'فائقة الفعالية' قد تحتوي عليه.
متعلق ب: وول مارت والمتسوقون المستهدفون، خذوا الحذر: سيتم سحب الأكواب الشهيرة بسبب الحروق 'الشديدة'. .
وفي تنبيه نُشر في 27 مارس، أعلنت الوكالة أن مقرها في نيوجيرسي امنيل للصناعات الدوائية ، LLC، كانت تسحب أربع دفعات من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 ملجم/5 مل. يتم تعبئة المنتج المصاب في زجاجات سعة 80 مل برقم الدفعة 22613003A؛ زجاجات سعة 150 مل بأرقام الدفعة 22613004A و22613005A؛ وزجاجات بحجم 300 مل برقم الدفعة 22613005B. جميع الزجاجات تحمل تاريخ انتهاء الصلاحية '09/2025'.
ووفقا لإشعار الاستدعاء، فإن المضاد الحيوي 'يعطى عن طريق الفم لعلاج التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين) والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية الناجم عن من الصعب وتم توزيع المنتجات على مستوى البلاد في الفترة ما بين 9 نوفمبر 2023 و20 فبراير 2024.
من المفترض أن يتلقى المرضى البالغون فقط 2 جرام من الدواء يوميًا كحد أقصى. ومع ذلك، أدى خطأ في التصنيع إلى امتلاء العبوات المستردة بما يصل إلى أربعة جرامات من المحلول. نظرًا لأن بعض المرضى الذين يتناولون الدواء قد يعانون من مشاكل التهابية في الأمعاء مما يزيد من احتمالية 'الامتصاص الجهازي الكبير'، فقد يكونون معرضين لخطر الآثار الجانبية الخطيرة - خاصة إذا كانوا يعانون أيضًا من أمراض الكلى أو الفشل.
حتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي حالات من الأحداث الطبية الضارة المتعلقة بالمنتج الذي تم سحبه. وفقًا لإشعار الاستدعاء، يجب على المستهلكين الذين لديهم الدواء حاليًا فحص الزجاجة الخاصة بهم بعناية والتوقف عن استخدامها على الفور إذا كانت مختومة بأحد أرقام الكمية التي تم سحبها.
يجب عليهم بعد ذلك التواصل مع الشركة للحصول على مزيد من المعلومات حول إعادة المنتج عن طريق الاتصال بالرقم 1-833-582-0812 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 8:00 صباحًا حتى 5:00 مساءً. التوقيت الشرقي القياسي (EST)، أو البريد الإلكتروني [البريد الإلكتروني محمي] . ويجب عليهم أيضًا الاتصال بطبيبهم إذا كانوا يعتقدون أنهم قد عانوا من أي مشاكل صحية بسبب تناول المضاد الحيوي. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
ليست هذه هي المرة الوحيدة التي أدت فيها مشكلات الجرعة مؤخرًا إلى الاستدعاء. وفي شهر فبراير، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ذلك المواد الطبيعية الاسكندنافية قد سحبت الكثير من لها سائل فيتامين د3 للأطفال من نورديك ناتشورالز 0.76 فلوريدا. أونصة (22.5 مل)، 400 وحدة دولية (10 ميكروجرام) من مكملات فيتامين د د3 المتوفرة في المتاجر. وجاء في الإشعار أن 'خطأ في التصنيع' أدى إلى 'جرعة مرتفعة من فيتامين د3' يمكن أن تسبب آثارًا جانبية خطيرة محتملة لدى الأطفال، بما في ذلك القيء، وفقدان الشهية، وزيادة العطش، وكثرة التبول، و'عدم القدرة على النمو'.
زاكاري ماك زاك كاتب مستقل متخصص في البيرة والنبيذ والطعام والمشروبات الروحية والسفر. يقيم في مانهاتن. اقرأ أكثر
